化疗常用药之：顺铂

　　顺铂是无机金属铂的络合物，黄色粉末状结晶、无臭，可溶于水，在水中可逐渐转化成反式并水解。顺铂属细胞周期非特异性药物，具有细胞毒性，可抑制癌细胞的DNA复制过程，并损伤其细胞膜上结构，有广谱抗癌作用。

　　临床多用于小细胞肺癌和非小细胞肺癌，还用于卵巢癌、前列腺癌、睾丸癌、鼻咽癌、食道癌、恶性淋巴瘤、乳腺癌、头颈部鳞癌、甲状腺癌及成骨肉瘤等多种实体肿瘤。

以齐鲁制药顺铂20mg为例，参考价格40-60元不等

　　顺铂价格：

　　顺铂作为化疗一线普药，价格普遍不贵，不同规格、不同生产药厂价格不一，如齐鲁制药，20mg/瓶，57元左右;豪森药业，6ml：30mgX5瓶/盒，185元左右。

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　　化疗常用药之：卡铂

　　卡铂是广谱抗肿瘤药，其生化物征与顺铂相似，它主要作用DNA的鸟嘌呤的N7和O6原子上，引起DNA链间及链内交联，破坏DNA分子，阻止其螺旋解链，干扰DNA合成，而产生细胞毒作用。主要用于小细胞肺癌、卵巢癌、睾丸肿瘤、头颈部鳞癌等。

以齐鲁制药卡铂10ml:100mg，参考价格38-45元不等

　　卡铂价格：

　　顺铂作为化疗一线普药，价格普遍不贵，不同规格、不同生产药厂价格不一，以齐鲁制药卡铂10ml/100mg，参考价格：38-45元不等。
      卡铂与顺铂相比较：卡铂呕吐反应稍轻，对血的毒性则大一点，顺铂化疗效果更加强一点，呕吐比较厉害，用起来比卡铂耐受性低。

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　　顺铂和卡铂常见不良反应

　　1、骨髓抑制：主要表现为白细胞减少，骨髓抑制在3周左右达高峰，易引起感染死亡。

　　2、胃肠道反庆：最常见且明显，如食欲减退、恶心、呕吐、腹泻等。

　　3、肾脏毒性：重复用药可加剧肾毒性，导致药物在体内的蓄积，使肾小管损伤为不可逆的，产生肾功能衰竭，甚至死亡。

　　4、神经毒性：损伤耳毛细胞，引起高频失听，表现头昏、耳鸣、耳聋、高频听力丧失;少数人表现为球后神经炎、感觉异常，味觉丧失。

　　5、过敏反应：在用药后可出现颜面水肿、喘气、心动过速、低血压、非特异性丘疹类麻疹。

　　6、其他反应：少数患者出现心电图ST-T改变，肝功能损害。

　　化疗：钱花光、头发掉光、白细胞杀光

　　广州白云区的梁某，64岁，2013年8月确诊为了非小细胞肺癌Ⅵ期，在广州某肿瘤医院接受治疗。由于患者处于晚期，不适合手术，医生建议接受顺铂联合吉西他滨化疗，两个星期后，患者病情未见好转，白细胞急剧下降，头发基本掉光。后换为二线卡铂化疗方案，继续进行2次化疗，病情继续恶化，白细胞接近0。患者折腾一个多月，花费十多万，奄奄一息，几乎无法单独行走，因无法继续化疗而出院。当时医生断定患者只能存活1-2个月，建议放弃治疗。

　　2013年10月初，经朋友介绍慕名来到广州中医药大学金沙洲医院肿瘤中心接受WB-1全身热疗，根据患者的情况，专家团会诊后采用全身热疗结合P53基因治疗，1个疗程后，肺部肿瘤缩小42.7%，转移病灶消退，疼痛、咳嗽、腹水等症状全面消失，白细胞上升到正常水平。近期回访，患者身体状况良好，达到带瘤生存。

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　　P53基因治疗，被认为可治愈癌症的基因药

　　P53基因是人体最重要的肿瘤抑制基因，是基因组保护神。人类70%以上肿瘤的发生与P53基因突变有关，当人体P53基因突变，会丧失原本的细胞周期阻滞、诱导凋亡发生、介导细胞衰老、维护基因稳定、错配DNA碱基修复等抑癌基因功能。有肿瘤专家指出：P53基因比顺铂、卡铂更高效，也是肿瘤基因治疗最有前景的药。

　　无论肿瘤细胞是否发生基因突变，基因治疗均有效。它能启动肿瘤细胞凋亡信号通路，抑制肿瘤细胞生存信号传递，抑制肿瘤组织血管生成及肿瘤细胞物质及能量代谢;抑制肿瘤细胞浸润转移;逆转肿瘤细胞放/化疗抗性;阻滞肿瘤细胞周期的运转，使肿瘤细胞处于严重冬眠状态;启动“旁杀伤效应”，调节机体免疫反应，杀伤肿瘤细胞。美国癌症协会(ACS)指出，全身热疗联合P53基因治疗，被认为可根治恶性肿瘤最有前景的研究方向之一。

　　第五代治癌技术：WB-1无创全身热疗系统

　　目前治疗肿瘤的方法，大致可分手术、化疗、放疗和生物治疗四大类。WB-1无创全身热疗系统是继上述四类之后的第五代全身性治疗癌症的技术。WB-1无创全身热疗系统是无创性、不开刀的治疗，不同于以往的手术、放化疗，在缩小肿瘤生长同时，还能增强自身免疫力，有效预防肿瘤复发。在中国每隔2-3年召开一次肿瘤热疗学术会议，2014年召开了中国第十二届肿瘤热疗大会，国际肿瘤热疗学术会议已召开32届。在多个肿瘤热疗会议上，多位专家一致认为：癌细胞达到39.5℃以上会热死。

 
肿瘤热疗会议：国内已召开十二届、国际已召开32届

　　循证医学证实：利用世界领先的WB-1无创全身热疗系统，可以将人体组织加热到39.5℃—41.5℃持续60～90分钟，人体正常组织由于血液流动，不会过热，由于肿瘤结构紊乱、散热效果差，内部可达42℃—43℃，能有效杀灭肿瘤细胞，而正常组织细胞的温度安全界限为45℃±1℃，则不受影响。

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　　WB-1无创全身热疗系统治癌原理

　　WB-1无创全身热疗系统使用的微波是915MHz。人体的各种组织、体液均是由带电离子和极性分子组成。当机体接触频率高速变化的微波后，离子和分子来不及跟随交变迅速的磁场变化而产生分子扭动，人体内部分子便扭动产生分子震荡摩擦生热。当915MHz微波透过人体组织，可对深部大血管内血液进行加热，借助血液循环，将热能带到全身各处，达到全身热疗目的。目前，广州中医药大学金沙洲医院是获得“肿瘤深部热疗和全身热疗技术”临床应用医院，批准文号：粤卫技审字[2015]第0516号、医保编号：D0310151。

 
广州中医药大学金沙洲医院是“肿瘤深部热疗和全身热疗技术”临床应用医院

　　WB-1全身热疗系统治癌四大技术优势

　　①无毒副作用，疗效确切。WB-1无创全身热疗系统利用高频水分子震荡摩擦生热的原理，通过血液的全身流动，精准控制温度，具有全身清扫的功能，直接杀灭肿瘤细胞，不化疗、不放疗，疗效确切。经WB-1全身热疗治疗后，无顺铂、卡铂等化疗药引起的白细胞下降、骨髓抑制等毒副作用。

　　②全身性清扫，适合早中晚期患者。WB-1全身热疗适用于早中晚期患者的治疗，通过全身清扫，杀灭全身癌细胞，缩小瘤体，有效治疗疾病。加热后的肿瘤细胞可以合成一种应激性蛋白，即热休克蛋白，它具有抗原性，能刺激机体免疫系统，提高机体免疫功能，防止癌细胞复发。

　　③肿瘤热疗技术成熟，临床成功案例多。国际肿瘤热疗案例已有数十万例，国内成功临床案例超过5万例。目前肿瘤热疗技术已有23个发达国家及地区在使用。包括：英国牛津大学丘吉尔医院、欧洲肿瘤研究所、西班牙HMT医院，日本千叶医院、香港大学玛丽医院、广州中医药大学金沙洲医院等。

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　　④治疗费用低，已纳入医保。相比于几万至十多万一个疗程的化疗，WB-1全身热疗治疗费用为2700元/次，一个疗程4-6次，总费用2万左右，已经纳入医保报销，(医保编号：D0310151)，大部分患者能接受承受得起治疗费用。

　　全身热疗联合P53基因治疗，短期让肿瘤消失新技术

　　研究已表明，通过注射P53基因进行治疗，可抑制恶性肿瘤的进展。P53基因的正性调节因子，在肿瘤的发展中起到关键作用。当WB-1全身热疗联合P53基因治疗，可有效地重建人体内变异的P53基因，抑制肿瘤发展，对肿瘤全方位地进行杀伤，疗效更彻底。

全身热疗联合P53基因治疗癌症，疗效确切

　　临床已证实：采用WB-1全身热疗+P53基因治疗，包括肺癌、胃肠癌、食道癌、乳腺癌、卵巢癌、软组织肉瘤、结肠癌和胸腹腔转移癌等。32%的病人肿瘤完全消退(CR)，27%的病人肿瘤部分消退(PR)，41%病人肿瘤停止生长(SD)。在美国、加拿大、日本和欧洲的30多个医学中心联合化疗或放疗治疗复发性晚期癌症病人，其疗效高于单纯放疗、化疗疗效3倍，没有毒副作用。

　　截至2015年初，在广州中医药大学金沙洲医院肿瘤中心已有超过8000余例癌症患者接受WB-1无创全身热疗，其中2284例为手术后复发病例，化疗后复发或化疗无效2964例，直线加速器或常规放疗后复发或无效1671例，碘粒子植入术后复发64例，自体生物治疗无效687例，其它复发病例330余例，当采用WB-1无创全身热疗系统结合P53基因治疗，或其它治疗，均取得良好疗效，其中出现无瘤生存的患者达2000余例，数百位曾被放弃治疗或被断定只能存活1-3个月，均获得良好疗效，至今仍存活，患者生存率和生活质量显著提高，已发表数篇有关肿瘤热疗的学术论文。

　　参考文献：

　　1 王明龙,陈金荣,杨锡贵,张燕. 多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察[J]. 临床肿瘤学杂志. 2007(05)

　　2 冯华,廖校贤. 肺癌治疗进展[J]. 临床肺科杂志. 2007(11)

　　3 刘敏知,陈颖兰,邓觐云,王迪进,徐炎良. 泰素帝联合顺铂与长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床比较[J]. 临床肿瘤学杂志. 2005(03)

　　4 Rollins KD,,Lindley C.Pemetrexed:a multitargeted arrtifolate. Clinical Therapeutics . 2005

　　5 Scagliotti GV,Kortsik C,Dark GG,et al.Pemetrexed combined with oxaliplatin or carboplatin as first-line treatment in advanced non small cell lung cancer:a multicenter,randomized,phase II trial. Clinical Cancer Research . 2005