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盘点骨癌的遗传因素

来源:广州中医药大学金沙洲医院  时间:2014-03-25 15:46  点击咨询专家 >>



  对于大部分原发性骨癌的病因,目前医学专家还不是很清楚。如果成人患有 Paget 骨病 (也称变形性骨炎,是一种与新生骨细胞异常生长有关的疾病),可能会增加患上骨肉瘤的风险。

  放射线有时与骨癌的发生也有关。一般来说,暴露于诊断性X线检查的放射线剂量并不会给你带来风险,但是大剂量的放射线 (比如对其他肿瘤所做的放疗) 会增加你患上骨癌的风险,特别是在年轻时进行放疗。幸运的是,现在放疗技术越来越完善和精确,大大减少了这些副反应。例如,现在的医生可以更好地控制放射的剂量,以及对肿瘤进行更精确地定位治疗。在一些少见的病例中,骨癌可能有遗传的因素,例如:

  * Li-Fraumeni 综合征,与乳腺癌、软组织肉瘤、白血病和脑吸瘤有关。对有危险的家族,在30岁以前发生某些侵袭性癌的机会接近50%。高百分率的LFS家族在一等位基因中携带种系p53突变。(由Federick P.Li和Joseph F.Fraumeni研究确定)。 这种疾病会增加多种肿瘤的风险,包括骨肉瘤、乳腺癌、脑癌和其他肿瘤。

  * Rothmund-Thomson 综合征,别名先天性血管萎缩皮肤异色病。 这种疾病会导致身材矮小、骨骼问题、皮疹、幼年白内障、毛发稀少、光敏等表现的常染色体隐性遗传病以及骨癌发病风险的增高。患者从婴儿期开始,在脸、颊、臀两侧起朱红色,表面肿胀的斑片,稍晚在四肢伸面出现同样皮损。在童年时皮损发展成网状或雨点状色素沉着,中间有毛细管扩张,点状或细条状的萎缩脱色斑。在额、耳、鼻、颏、颈、躯干和四肢屈面,这种皮肤异色变化较轻。日久可在皮损中出现鳞屑或疣状角化损害,偶变上皮癌。

  * 遗传性成视网膜细胞瘤: 患有这种罕见的眼睛肿瘤的儿童,其骨癌的发病风险也较高。成视网膜细胞瘤发病率为活产婴儿的1/15000~1/30000,占儿童恶性肿瘤的2%。该病可能是遗传性的或是由于基因突变的结果。约有10%的病人有成视网膜细胞瘤的家族史,另有20%~30%的病人有双侧病变;所有这些病人(也就是30%~40%)能将遗传性状以常染色体显性遗传方式传给下一代。这些病人显示有基因结构异常,至少有25%的病例有染色体13p14缺失(这些病例可能都有较小不能检出的异常)。其他第13对染色体(第二位点)的突变也可引起肿瘤。余下60%病人,大多为单侧病变而且无家族病史者,疾病无遗传性。然而这些病人金沙洲约5%的病人仍携带有成视网膜肿瘤基因并有传递给其后代的危险。

  * 多发性外生骨疣: 患有这种遗传病的儿童在其骨头上会形成软骨肿块,而且其患上软骨肉瘤的风险也增高。多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小。一种骨胳发育异常,在骨胳上可形成大小不等的骨隆起,为常染色体显性遗传性疾病,大多数病员有家族遗传史。这病名称很多,有时称为遗传性畸形性软骨发育不良,或骨干续连症,后者主要是指整个患骨的塑型有异常。严重时。儿乎所有软骨内化骨的骨胳均有不同程度的异常。好发部位仍以膝和踝邻近的长管状骨最多见,呈双侧性和对称性。

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  5、增强免疫:WB-1无创全身热疗系统能够刺激机体的免疫系统发生变化,提高免疫功能有效抑制肿瘤生长。

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     温馨提示:骨癌一旦确诊应及时治疗,避免因耽搁治疗时机导致病情恶化,增加患者的痛苦和治疗的难度。早发现、早诊断、早治疗,才是康复的关键。如果您还有其它疑问,欢迎咨询我院在线专家或者拨打全国免费热线电话:020-81116661,我院专家将会给您满意的答复!

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